列車由南向北，穿過群山湖川。
化物艾不知道的是，此刻，他的父親也在醫院，和夜江執一起。
“娃娃，醫生怎麽說的，我還能活多長時間。”
醫院的白色病**，躺著一位老人，頭發黑白相間，眼窩如溝壑，老年斑在身上隨處可見。
他是化物艾的父親，單名一個學字。
夜江執抿著唇，沒有經曆過人情世故的她不知道該怎麽說。
其實她挺想告訴化物艾的，但化父不讓。
病雖然說是絕症，但不能說治不了，隻是在國內還沒有一起救活的例子，國外有，但也屈指可數。
病很罕見，醫生說，需要趕快做手術，因為已經到了惡化階段。
但化物艾老家這裏的醫科技術不發達，提供不了手術。
醫生建議趕緊去大城市裏的醫院，比如首都，但夜江執心裏清楚，去那裏也沒有用。
反而隻會拖延時間。
現在最正確的做法，就是去國外趕快手術。
“可以治好，但要出國。”夜江執實話實說。
還有一句話她沒說出來，病的治愈率很低，隻有百分之一，而且老爺子年齡大了，估計手術的成功率會更低。
她也有病，而且和化父的病很相似。
基因缺陷障礙。
隻不過，夜江執的是先天性的，出生時就得了，比化父的病更為複雜，而且無藥可治，必死之症。
夜江執成立了一個慈善組織，就是救助這些基因缺陷的人的，她在國外還有一家醫院，裏麵有很多得了和她一樣病的人，大多數還都是小孩子。
這個組織是以世界範圍開展的，組織不是很大，但很有效率，且正規有序。
所以一有新的病人，都會有組織第一時間上報夜江執這裏，然後夜江執這邊就會派人找到這些病人，詢問他們的意見，是否願意在國外她成立的那家醫院接受治療。