迪拜，一座豪華宮殿裏。
薩勒曼是一位沙漠國的王子，雖然因為排行靠後，不可能繼承王位，但也有不菲的身家。
他今年才20歲，平時生活極其枯燥乏味，除了吃喝玩樂，就是吃喝玩樂。
豪華跑車之類的奢侈品，車庫裏都堆滿了，但他難得開上一次，大多數情況下隻是放在那裏落灰。
其他王子們熱衷的騎馬，打球，衝浪等等活動，他都參加不了，隻能在旁邊豔羨地圍觀。
至於去全球各地享受生活這種事，更是從來與他無關。
這一切，都是因為他從小就有一種罕見的遺傳性疾病——地中海貧血症。
地中海貧血症是染色體單基因遺傳性疾病，發病機製是位於11號、16號染色體調控珠蛋白合成的基因突變或缺失，造成大量無效紅細胞生成，最終導致溶血性貧血。
這種疾病一般高發於東南亞，沙漠半島，北菲等地區，症狀可以分為重型，中型和輕度。
輕型一般無症狀，中型大多可存活至成年，而重型一般多發於兒童，很容易夭折。
薩勒曼的病情屬於中型，出生時看不出異常，幾歲以後才出現各種症狀。
由於不缺錢，他能夠得到最好的醫療，所以有驚無險地活到了成年。
但是他常年皮膚蒼白，長期處於疲勞狀態，稍一運動就呼吸急促，平時隻能靜養。
由於沙漠國的王室常年都是近親婚配，即便能夠提前婚檢，遺傳性疾病依然無法避免。
薩勒曼就是一位可憐的漏網之魚，從小就要接受輸血治療，同時使用除鐵劑，長期下來，他的身體一直都很虛弱，好不容易才活到了成年。
這樣的生活，本以為會一直這麽過下去，但就在上個月，他平靜的生活被打破了。
他的疾病突然開始惡化，輸血頻率大增，而由於長期輸血，鐵越來越多地沉積在肝髒，脾髒等器官內，從而引發了這些器官的功能性衰竭，如果繼續惡化下去，他極有可能活不了幾年。