Candidate Genes for Developmental Dyslexia
[中國]張玉平（Yuping Zhang）[1]
[中國]舒華（Hua Shu）[2]
閱讀障礙是一個複雜的多基因共同作用的遺傳疾病，且伴隨多種認知功能缺陷。閱讀障礙候選基因的既往研究主要采用組群研究的思路，考察候選基因與閱讀障礙間的關聯關係。目前，分子遺傳學研究已經確定了多個閱讀障礙候選基因如DYX1C1，DCDC2，KIAA0319/TTRAP，並發現這些候選基因與一般群體的閱讀能力及不同的認知表型也顯著相關。本文將綜合介紹既往閱讀障礙候選基因的研究，特別是漢語閱讀障礙候選基因的研究進展，以期為未來的研究提供借鑒。
焦點閱讀
·你想了解基因與閱讀障礙間的關係嗎？閱讀障礙是一個複雜的多基因共同作用的遺傳疾病，且伴隨多種認知功能缺陷。本文將綜合介紹既往閱讀障礙候選基因的研究，特別是漢語閱讀障礙候選基因的研究進展。
關鍵詞
發展性閱讀障礙，候選基因，關聯分析，認知表型