一個300多人的血友病病友群。
群主發了一個龍圖APP上的投票鏈接。
“大家趕緊去投票啊，孩子們的病能不能治好，就看咱們努不努力了。”
“收到”
“收到＋1”
“收到＋2”
“收到＋3”
曉梅媽媽也是一位血友病患兒家屬，她聽說過龍圖APP，據說是最近很火的一款軟件，不過這個投票又是怎麽回事呢？咋還跟孩子的病扯上關係了呢。
她不由有些好奇：“群主大哥，請問一下這個投票怎麽回事？怎麽就關係孩子們的病了？”
群主：“……你新來的吧？”
“是啊，我今天才進群。”
“難怪，是這樣的，你應該聽說過三清藥業的基因藥吧，龍圖APP也是這家藥企開發的軟件。”
曉梅媽媽怯生生地回答：“聽說過的，據說這個公司可厲害了呢，研發了好多神藥，我還特意注冊了這個軟件呢，蠻好用的。”
“你知道就好，最近他們在上麵搞了個投票活動，每位罕見病患者可以為自己的病投票，這樣選出來人數最多的病，他們會優先開發對症的基因藥物。這下你該知道這個投票有多重要了吧。”
曉梅媽媽頓時一驚：“啊，還有這回事，那我得趕緊去投票。”
她點進群主發的鏈接，果然是龍圖官方發布的投票活動，下麵已經有幾十個罕見病選項了，什麽白化病，漸凍症，成骨不全症，肺動脈高壓症，結節性硬化症，法布雷症等等。
找了好一會，才找到血友病這一選項，趕緊選定，然後進行投票。
投完票後，各個選項的投票數量也顯示出來了，血友病的患者數量不算少，全國也有數萬人，這個投票目前也有一萬多票，不說遙遙領先，也算前十之列。
曉梅媽媽舒了口氣，感覺到一絲慶幸，然後仔細看了看各個選項的票數。